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1、首创按药物自然属性分类法的本草著作的作者及成书年代是
A.唐慎微,宋代
B.李时珍,明代
C.张仲景,汉代
D.陶弘景,魏晋南北朝
E.赵学敏,清代
3、钩藤后下的原因是()
A.所含黄酮易被水解
B.所含生物碱易被破坏
C.所含挥发油易被氧化
D.所含鞣质易被氧化
E.所含有机酸易被破坏
4、关于剂型选择的说法不正确的是()
A.剂型改变可能会提高药物生物利用度,但不会改变药物作用性质
B.中药剂型的选择不仅要考虑中药药性,还要考虑活性成分的溶解性
C.不同给药途径的药物制剂,其药物体内过程及特征也不尽相同
D.吸入给药的起效速度通常快于肌内注射给药
E.静脉注射给药的安全性风险通常高于肌内注射给药
5、药材断面维管束与较窄的射线相间排列成细密的放射状纹理,称为
A.车轮纹
B.菊花心
C.筋脉点
D.罗盘纹
E.云锦状花纹
1、关于药物制剂与剂型的说法错误的是
A.药物剂型是药物的临床使用形式
B.制剂处方中除主药外的所有物质统称为辅料
C.改变剂型可能改变药物的作用性质
D.注射剂、单剂量滴眼剂中均不得加入抑菌剂
E.吸入制剂吸收速度快,几乎与静脉注射相当
2、药物制剂稳定性变化可分为物理性、化学性和生物性三大分类。下列稳定性变化中属于物理性变化的是
A.氧化变色
B.水解沉淀
C.沉降分层
D.降解变色
E.酶解霉败
化、物理稳定性变化和生物学稳定性变化。(1)化学稳定性变化包括水解、氧化、还原、光解、异构化、聚合、脱羧等反应;(2)物理稳定性变化包括混悬剂中颗粒结块、结晶生长,
乳剂分层、破裂,胶体制剂老化,片剂崩解度、溶出速度的改变;(3)生物学稳定性变化是
由于受到微生物的污染,而致使药物制剂腐败变质。
3、关于药物含量测定的说法错误的是
A.含量限度是指按规定方法检测有效物质含量的允许范围
B.药物含量测定不允许使用除《中国药典》规定方法之外的其他方法
C.采用化学方法测定含量的药物,其含量限度用有效物质所占的百分数表示
D.采用生物学方法测定效价的药物,其含量限度用效价单位表示
E.原料药物的含量限度未规定上限时,系指含量不超过101.0%
4、根据《中国药典》,关于贮藏要求的说法,正确的是
A.遮光系指避免日光直射
B.避光系指用不透光的容器包装
C.密闭系指将容器密闭,以防止尘土与异物的进入
D.密封系指将容器熔封,以防止空气与水分的进入
E.阴凉处系指贮藏处温度不超过10°C
5、下列关于药物吸收的说法正确的是
A.胃是被动吸收药物的主要吸收部位
B.核黄素在十二指肠主动吸收,与促胃肠动力药同服时,其吸收会增加
C.药物具有低溶解性特点,可通过增加药物脂溶性改善吸收
D.一般认为口服剂型的生物利用度顺序为:混悬液>胶囊>包衣片>分散片
E.难溶性酸性药物制成钠盐后可改善溶解度,其口服吸收会增加
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科目 | 讲解老师 | 直播时间 | 直播入口 |
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《中药学专业知识二》 | 谢婷婷 | 11月07日19:00-21:00 | 点此预约>> |
《中药学综合知识与技能》 | 刘恩钊 | 11月08日19:00-21:00 | 点此预约>> |
《药学专业知识一》 | 仇牧 | 11月06日19:00-21:00 | 点此预约>> |
《药学专业知识二》 | 李小凡 | 11月07日19:00-21:00 | 点此预约>> |
《药学综合知识与技能》 | 李小凡 | 11月09日 19:00-21:00 | 点此预约>> |
《药事管理与法规》 | 杨树 | 11月08日19:00-21:00 | 点此预约>> |
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