2022年执业药师药事管理与法规真题
下列关于医疗机构药品采购管理和进货检查验收制度的说法,错误的是
A.应当逐批验收购进药品,建立真实，完整的药品验收记录
B.经药事管理与药物治疗学委员会审核同意，核医学科可以购用，调剂本专业所需的放射性药品
C.留存的资料和销售凭证,应当按规定保存至超过药品有以期1年，但不得少于2年
D.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构，不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品
相关考点：
采购药品质量管理和进货检查验收制度
(1)建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识。药品必须要有批准文号和生产批号，应有产品合格证。中药材和中药饮片应有包装并附有质量合格的标志，特殊管理药品和外用药品包装的标签或说明书上应有规定的标识和警示说明，处方药和非处方药的标签、说明书上应有相应的警示语或忠告语，非处方药的包装要有国家规定的专有标识,进口药品要有中文包装和说明书等。不符合规定要求的,不得购进和使用。
购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的药品验收记录;药品验收记录应当包括药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期、验收日期、验收结论等内容;验收记录必须按规定保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于5年。
《关于在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见(试行)》
(2)真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
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