1、有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是
A. 生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准
B. 生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C. 医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
D. 每次配料必须由2人以上复核
(3)毒性药品的生产企业必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度。故C正确。(4)每次配料,必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数,经手人要签字备查。故D正确。
2、关于医疗用毒性药品使用和调配要求的说法,错误的是
A. 具有毒性药品经营资格的药品零售企业可以从事毒性药品调配工作
B. 对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
C. 调配毒性药品时,每次处方剂量不得超过2日常用量
D. 处方一次有效,取药后处方保存2年备查
3、【多选题】收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到
A. 建立健全保管、验收、领发、核对制度
B. 专库或专柜储存毒性药品
C. 专库或专柜加锁并由专人保管,做到双人双锁
D. 专用账册
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