12月1日，新版《药品管理法》和《疫苗管理法》正式施行。国家为了彻底贯彻这两法，加强药品生产监督的管理，规范药品生产活动。在12月10日，把《药品生产监督管理办法（征求意见稿）》《药品经营监督管理办法（征求意见稿）》向社会公开征求意见。

在这两个征求意见稿中，有以下几点需要我们重点关注。

一、质量负责人、质量管理部门负责人应当是执业药师

在《药品经营监督管理办法（征求意见稿）》中的明确指出：企业质量负责人具有大学本科以上学历，质量负责人、质量管理部门负责人应当是执业药师。

在2017年，国务院印发的《“十三五”国家药品安全规划》中也提到“执业药师服务水平显著提高。每万人口执业药师数超过4人，所有零售药店主要管理者具备执业药师资格、营业时有执业药师指导合理用药。”

二、药学技术人员应当在职在岗

《药品经营监督管理办法（征求意见稿）》中强调药品零售企业营业时间内，执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员应当在职在岗；未经执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员审核处方，不得销售处方药。

从征求意见稿中可以看出，国家极有可能大力发展药学技术人员队伍，要求有足够多数量的药学技术人员，可以为所在地的广大群众提供相对应的药学服务。也就是等于对执业药师的数量要求的更多，质量要求的更高了。

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