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【6月10日】2019年执业药师《药学专业知识一》习题精选
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2019-06-10来自 s**6
距离10月26日执业药师考试还有138天，每天5个题，测试一下吧！
《药学专业知识一》考前习题精选(6月10日)
每天练一练，提高不止一点点！
【下方评论区回复你的答案，看你能做对几题呢？】
（回帖可见答案解析）
单选题：
1．在药物分子中引入可使亲脂性增加的基团是
A．羟基
B．烃基
C．氨基
D．羧基
E．磺酸基
2．下列生物转化反应不属于第1相生物转化的是
A．含芳环药物的氧化代谢
B．含烯烃药物代谢成环氧化合物
C．含饱和碳原子的药物碳链末端甲基上氧化
D．与葡萄糖醛酸的结合反应
E．卤代烃的氧化脱卤素反应
3．某药物对组织亲和力很高，因此该药物
A．表观分布容积大
B．表观分布容积小
C．半衰期长
D．半衰期短
E．吸收速度常数ka大
4．竞争性拮抗剂具有的特点是
A．与受体结合后能产生效应
B．能抑制激动药的最大效应
C．同时具有激动药的性质
D．与受体形成不可逆的结合
E．使激动药量-效曲线平行右移，最大反应不变
5．《中国药典》中的“称定”指称取重量应准确至所取重量的
A．十分之一
B．百分之一
C．千分之一
D．万分之一
E．百万分之一
（回帖可见答案解析）
↓
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1．【答案】B
解析：药物分子结构的改变对药物脂水分配系数的影响比较大。影响药物水溶性的因素比较多，当分子中官能团形成氢键的能力和官能团的离子化程度较大时，药物的水溶性会增大。若药物结构中含有较大的烃基、卤素原子、脂环等非极性结构，药物的脂溶性增大，故本题选B。
2．【答案】D
解析：药物的生物转化通常分为两相：第I相生物转化，也称为药物的官能团化反应，是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应，在药物分子中引入或使药物分子暴露出极性基团，如羟基、羧基、硫基、氨基等。第Ⅱ相生物结合是将第I相中药物产生的极性基团与体内的内源性成分，如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽，经共价键结合，生成极性大、易溶于水和易排出体外的结合物。故本题答案选D。
3.【答案】A
解析：表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，一般水溶性或极性大的药物，不易进人细胞内或脂肪组织中，血药浓度较高，表观分布容积较小；亲脂性药物在血液中浓度较低，表观分布容积通常较大。故本题答案选A。生物半衰期指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间，生物半衰期表示药物从体内消除的快慢，速率常数是用来描述吸收过程速度与浓度的关系，针对药物而言，其速率常数越大，表明其体内过程速度越快。故C、D、E均不正确。
4．【答案】E
解析：竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作用，可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量-效曲线平行右移，但其最大效应不变，这是竞争性抑制的重要特征。故本题答案选E。
5.【答案】B
解析：“凡例”规定了取样量的准确度和试验的精密度。其中，“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”指称取重量应准确至所取重量的百分之一。故本题答案选B。
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